秦贵军，男，53岁，中共党员，主任医师、教授，郑州大学第一附属医院内分泌科主任，享受国务院政府特殊津贴。
他是发现多个内分泌罕见病的河南第一人，首次建立了河南省2型糖尿病、甲状腺疾病基因数据库，主持开展了国家自然科学基金4项，国家级项目子课题8项，省厅级课题20余项。
他德艺双馨，诊治了无数疑难病例，挽救了许多危重患者的生命，解救了一个个受罕见病拖累的家庭；他用医者仁心，关怀着他的每一位患者。他曾在下班后，手写整整两页书信，解决一位初三糖尿病患者的用药问题。
他立学立德。作为一名博士生导师，他对于学生高标准、严要求。一名曾经被他批哭了许多次的博士研究生，但谈及老师时，心中充满了敬仰。
相关阅读 换一换
-
女孩"怪病"折磨数十年 终确诊为罕见病难有效治疗
每两个月都会定期发作，像触电一样不停抽搐十几天，不能吃饭、不能睡觉并逐渐丧失了语言和行动能力。瑞金医院功能神经外科主任医师孙伯民向燕子的父亲解释会诊结果。瑞金医院方面表示，燕子得的是一种罕见病，是SCARB2基因突变所致的隐性遗传性进行性肌阵挛癫痫4型。
-
孩子出生12天查出罕见病 全家戒“荤菜”
河南省儿童医院内分泌遗传代谢科主任医师卫海燕介绍，我省多发的罕见病为甲基丙二酸血症，该病患病人数及发病率在全国排名前列。至于那些自身患有罕见病，仍希望生个健康宝宝的人，同样也可以通过遗传咨询、产前诊断来阻断遗传病的发生。
-
食药监总局：医药代表不得售药 将公布罕见病目录及药品
医药代表进行药品经营活动的，按非法经营药品查处。药品的审评审批可接受境外临床试验数据。
-
食药监总局：医药代表不得售药
医药代表进行药品经营活动的，按非法经营药品查处。
-
罕见病患难求高价药:14名患者去世其中11人未用药
（原标题：一封即将寄出的庞贝病患联名公开信 高价“孤儿药”，救命还是“要命”） 庞贝患者面临用不起药的困境，对于他们来说，用不用药是“生与死的区别”。罕见病患少，其药物市场小，也被称作“孤儿药”，又因高价，难以纳入医疗保险，这成为我国长期待解的难题。
-
南非10岁男孩患罕见病无法停止进食 严重时吃纸
来自南非斯坦德顿的卡登·本杰明患有一种名叫普拉德-威利综合征的遗传性疾病，这种疾病的特点是强迫性进食。几年前，他被迫切开气管接受手术，现在他通过插入气管的管子呼吸。”
-
10岁男孩患罕见病无法停止进食 严重时吃纸
来自南非斯坦德顿的卡登·本杰明患有一种名叫普拉德-威利综合征的遗传性疾病，这种疾病的特点是强迫性进食。几年前，他被迫切开气管接受手术，现在他通过插入气管的管子呼吸。”
-
七旬老人食难下咽1个月 医生称是一种罕见病
食难下咽1个月，73岁依伯老张瘦成了“纸片人”，这并非是“为伊消得人憔悴”的没胃口，而是由于他控制食物进入胃部的“小阀门”——贲门坏掉了。胸心外科、介入科陈阳天主任介绍，老张患的是贲门失弛缓症，是食管动力障碍性疾病。
-
罕见病诊断不易治更难
一名SH2D1A基因致病性变异携带者近日在上海生下一名健康女婴。借助胚胎植入诊断技术，女婴的后代将告别发病率只有十万分之一至五万分之一的罕见病——噬血细胞综合征。图为医护人员正抱着这名刚降生的女婴。
-
苦命两兄弟齐患罕见病 哥哥把生的机会给弟弟
” 据了解，弟弟杨超身上共有6处肿瘤，其中颅内有5个，分别位于左侧眼眶、左侧桥小脑角、左侧脑室、右侧眼眶后、右侧桥小脑角，还有一处肿瘤位于椎管内。22日，弟弟杨超在医生的帮助下，通过伽玛刀精确射线治疗，杀死了颅内部分肿瘤，加上之前做过的手术，弟弟还有两处肿瘤未治疗。
-
两兄弟齐患罕见病 哥哥把生的机会给弟弟
” 据了解，弟弟杨超身上共有6处肿瘤，其中颅内有5个，分别位于左侧眼眶、左侧桥小脑角、左侧脑室、右侧眼眶后、右侧桥小脑角，还有一处肿瘤位于椎管内。22日，弟弟杨超在医生的帮助下，通过伽玛刀精确射线治疗，杀死了颅内部分肿瘤，加上之前做过的手术，弟弟还有两处肿瘤未治疗。
-
老爷们伪装“白富美”网上行骗 上千人被骗
瞪着眼睛，还不到9个半月的小俊浩躺在妈妈张春香的怀里，看到妈妈哭泣，他也一下子哭出声来。10月10日，因无钱继续治疗，张春香和丈夫只好带着小俊浩从郑州回到老家。”
-
女子患罕见病胃部瘫痪 靠鼻子“吃饭”
据澳洲网报道，澳大利亚新州女子查曼因患有罕见病，胃部不能消化食物，她不得不依靠伸入鼻腔内的管道“吃饭”。” 报道称，“胃轻瘫”让查曼几乎失去了社交生活，因为她害怕自己会在他人面前毫无防备地呕吐。
-
村民突发罕见病每天需近1万毫升血液 全村献血
一场突发的罕见病突然降临，每天近1万毫升的血液需求，给原本安稳幸福的一家陡然蒙上了沉重的阴影。一方有难，八方支援。刚从死亡线上挣扎回来、意识恢复清醒的刘正琴不住地对记者说：“要不是他们，我早没了。”这里的“他们”，是江西省南昌市安义县徐埠村那群普普通通的村民。
-
国内无罕见病官方定义 无医保报销缺药可治
在国际罕见病药物生产具领先地位的生锐(Shire)医药公司总经理杜兴晖表示，罕见病医疗保障的不足成为产品进入中国的最大阻力。2015年可以说是罕见病与孤儿药最值得回忆的一年，这一年与罕见病有关的各类高峰论坛和会议不断，规模越来越大，参与人越来越多。
- 新闻
- 财经
- 汽车
- 体育
- 娱乐
- 健康
- 科技
