拿着花费单，周如意满面愁容。
已经定为肢残的他，期待病后能重开影楼。
编者按
有一种温度叫关爱
重病的他，梦想康复后重开影楼；重病的她，依旧挂念着自己的学生……急需医疗费的他们，各自背后却是一个贫困的家庭。他们，原本像万千不幸者一样，散落在人群中，寂寂无闻。
如今，我们用镜头和文字记录下他们，并非为了渲染悲苦，而是希望更多的人能知道他们的故事，给他们伸出援手、献出爱心，让他们在艰难求医中，能够期待转机。
捐助性的临时捐款，的确难以从根本上解决他们的问题。但我们相信，有一种温度叫关爱，有一种温度叫人道情怀。若人人献出爱心，生活里的你、我、他，必会不失信心。
□记者 蔡君彦 实习生 刘斌 文图
核心提示
父母给他起名“如意”，却挡不住生活的残酷“玩笑”。5年前，淅川县18岁农家小伙儿周如意，与别人合伙开了一家婚纱摄影店，梦想以后开更大的影楼；可莫名其妙地“拉肚子”，让他中断了喜爱的工作，如今，他身高1.65米，体重仅31公斤，每天靠输入营养液维持生命……
感人话语 如果没钱治病了，就把身上有用的器官捐献出来，希望接受器官的人能够对自己的父母好些。
【场景】
他太瘦了，瘦到胳膊上不能扎针
郑州大学第一附属医院1号病房楼五楼消化内科一病区，一位瘦得“吓人”的男孩躺着输液。他有气无力，想坐起来要靠母亲搀扶。
他叫周如意，23岁，淅川县九重镇周岗村人。
“前天刚称过体重，31公斤，入院时只有27公斤。”周如意说，因为太瘦，胳膊上的血管不能注射，营养液只好通过颈部静脉置管输入体内。
16岁起，周如意就不时“拉肚子”，当时没太在意。2008年底，情况突然加重，且吃不下饭，随后全身水肿。到淅川县人民医院及南阳一家医院求治，都不能确诊……到北京求医，医生称其小肠黏膜和胃黏膜脱落，消化功能受损。在北京住院89天，花了13万元，他的体重也急剧下降到五六十斤。
在北京求医花费太高，无奈之下，父母抱着周如意回了家，当时他已瘦得不能走路。
2009年至今，住院、用药成为周如意的“家常便饭”，他每月都要去医院输营养液，日常起居都需要家人照顾。去年，太过瘦弱的周如意拿到了残疾人证，为二级“肢体残疾”。
郑大一附院消化内科保大夫介绍，周如意入院已40多天。经诊断，其患有麦胶性肠病、佝偻病等，病情复杂。尤其是肠黏膜萎缩厉害，大米、玉米、鸡蛋、西红柿等多种食物都不能吃，目前要靠静脉输入营养液维持，治疗过程较长。
【愿望】
他还梦想着康复后开影楼
“我相信会好起来的。”骨瘦如柴的周如意一直乐观自信，他主动和病友聊天，劝病友想开些。保大夫也感慨说，能感受到他求生的欲望非常强烈。
周如意还念念不忘开影楼的梦想。发病前的周如意曾笑着站在木桥边留念，旁边配文：生命是一束纯净的火焰。
2008年，周如意到南阳学习摄影后，在邓州市彭桥镇与别人合伙开婚纱摄影店，他负责摄影和照片的后期处理。
二姐周玉盼说，弟弟为人实在，水平也不错，来拍婚纱照的人越来越多。周如意就畅想着，有朝一日，能自己开一家更大的婚纱摄影公司。
梦想还在，如今的周如意却只能躺在病床上。因为他的身体状况极差，医生建议先休养三个月后，再做进一步的治疗。为节省开支，他们选择走廊里的病床，能省护理费，晚上，母子俩挤在一张病床上休息。
“他爸正在家四处借钱呢。”母亲张德梅说，周如意前后已花去30多万元，他们这个普通的农民家庭债台高筑。说到这儿，张德梅愁容满面。
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