血管瘤引起了并发症，青光眼就是其中一种 侯建勋摄
今年读高二的许飞没想到，他16岁的人生会如此“黑暗”，左眼已近失明，右眼视力目前也不到0.1。
他脸上的“胎记”被医生诊断为“海绵状血管瘤”，血管瘤正在一点点“侵蚀”少年最后的光明。
“只要有千分之一的希望，就治下去。”许飞的继父说，反正不能等着失明……
故事
血管瘤“侵蚀”了他的视力
昨日下午，郑州大学第一附属医院眼科病房里，许飞躺在床上，双臂交叉遮挡着脸。
起初，许飞不愿意正面交流，一番交谈后，他才慢慢放下了双臂。他的左脸已被紫色全部覆盖，右脸只有脸颊部分是正常肤色。
“现在治的是右眼，左眼早就看不见了。”许飞说，他从懂事起左眼就是看不见的，只能隐约感觉到外界有光。“好在还有一只眼，也习惯了。”
“以为是天生的呢。就没想着是这‘胎记’的祸。”许飞的继父李先生说，他和爱人在孩子还小的时候曾听医生说这是血管瘤，当时做过激光手术，但新长的皮还是这样。
许飞说，他右眼的视力初三时是1.0，去年还是0.3，今年4月份开始影响到生活，“还想着可能是近视。”
今年“十一”假期，他在眼镜店配眼镜时，店主告诉他，这不是近视，让他去看医生。10月3日，继父带着他踏上了求医之路。
心酸
治脸又治眼，家中每况愈下
许飞家住信阳市固始县，从小就跟着母亲到了李家。他还有个同母异父的弟弟，今年10岁。母亲带着弟弟在家上学，继父则带着他治病，已经辗转快一个月了。
“虽然没血缘关系，也养了十几年，人都是有感情的。”李先生说，为了治病，驻马店、郑州、北京……辗转去了好几家医院，郑大一附院的诊断书上写着：双眼先天性开角型青光眼，双眼视神经萎缩，双眼sturge-weber综合征。
李先生介绍，10月19日许飞做了一次光凝手术，但术后情况并不理想，“医生说治不好的话，半年内肯定会失明的。”
许飞的舅舅说：“他们夫妻都是打零工、做点小生意之类的。现在有个小的要养，一个大的要治，家里越来越困难。”
李先生说，从月初出门至今，看病花销已近2万元，而关键性的手术还没做。“孩子从小到大都不敢抬起头走路，躲着人，怕别的小朋友看到他的脸。”说这句话时，李先生显得有些无奈。
“真不知道看不见了自己会变成什么样。”许飞说，对于未来，“不敢想”。
坚持
哪怕只有一丝希望，也要治下去
郑大一附院的医生说，许飞所患的是“海绵状血管瘤”，并因为血管瘤引发其他眼疾，这种程度的病在全国并不多见。
她说，常人的血管瘤都是在面部一侧，但目前许飞的血管瘤越过鼻梁这个中间线，影响到了双眼视力。“目前眼压太高，不好往下治疗。去北京、上海做手术的话，把握可能更大一些。”
“现在我已经没办法了，不知道该怎么治。”李先生声音带着哽咽，他甚至想如果有医院或者科研机构在做这方面的研究，就拿儿子做标本，“反正不能等着失明。只要有千分之一的希望，就治下去。”
许飞说，原来他最大的愿望，就是生来跟其他人一样。但现在，他只想有一只正常看世界的眼睛。
如果您能帮少年留下这最后的光明，请拨打河南商报热线电话0371-86088666，我们向您表示感谢。
（记者 李亚沛 实习生 王杰）
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