据英国《每日邮报》报道,美国新泽西一名投资银行家史蒂芬(Stephen Lanzo)起诉强生公司,称因为使用该公司的爽身粉让他患上了间皮瘤。而强生公司的部分爽身粉被查出含有石棉纤维,近日法庭作出判决,裁定史蒂芬胜诉,他将获赔3000万美元(约1.9亿元人民币),而妻子肯德拉(Kendra)也能获赔700万美元(约4413万元人民币)。
获得巨额赔偿的史蒂芬今年46岁,在2016年被查出患上了间皮瘤,他称这都是因为强生公司的爽身粉导致的,而他使用该公司生产的爽身粉产品超过30年。于是史蒂芬夫妇将强生公司和一个代理商告上法庭,他们称强生公司明知产品中含有可以致癌的石棉纤维,但没有向公众发出警告。
在美国,有数以千计的诉讼声称强生公司和其他公司的爽身粉产品会致癌。据悉,爽身粉是用滑石制成的,而有研究表明,滑石在开采过程中存在与石棉交叉污染的风险。
据悉,此次诉讼3700万美元的赔偿金,强生公司将承担70%,滑石供应商承担30%,而法院下周还可能再追加惩罚性的损害赔偿。强生公司对法庭判决表示失望,而滑石供应商则打算对判决结果进行上诉。
据了解,石棉纤维是一种非常细小,肉眼几乎看不见的纤维,当这些细小的纤维释放以后可长时间浮游于空气中,被吸入人体内,被吸入的石棉纤维可多年积聚在人体内,附着并沉积在肺部,造成肺部疾病。暴露于石棉纤维可引致肺癌、间皮癌-胸膜或腹膜癌、石棉沉着病-因肺内组织纤维化而令肺部结疤(石棉肺)等疾病。
美国癌症协会则表示,目前尚不清楚滑石制品是否会增加人患癌症的风险。而美国国家毒理学计划项目,也还没有完全审查出滑石是一种可能的致癌物。
此次和解牵涉到强生及其子公司杨森制药,涉及的药物包括精神分裂症治疗药物Risperd,抗精神病药物Invega,以及心脏病药物Natrecor。在总计22亿美元的罚款当中,有17.2亿美元是支付给美国联邦和州政府的民事和解金,另有4.85亿美元是刑事罚款和没收利润。
据国家食品药品监督管理总局网站消息,近日,强生公司向国家食品药品监督管理总局报告,强生公司在美国主动召回特定批次的布洛芬产品,并确认此次召回的产品未销往中国。
强生多次召回问题药均不包括中国;食药监总局称凡在国外召回药品须在华同步召回 韩国强生召回泰诺,上海强生发声明称:“此次韩国召回的产品只在韩国生产和销售,未进入中国市场,中国消费者可放心使用。
国家食品药品监督管理总局网站消息称,强生(韩国)公司因质量原因分别于4月23日和5月3日出现药品召回的事件。2009年以来强生所属在华公司,共在中国大陆召回产品33次,相关信息已在国家食品药品监督管理总局网站公开。
美国食品药品管理局(FDA)上周五面向健康专业护理人士以及消费者发出一级召回通知,在全美范围召回强生旗下子公司DePuy生产的一款植入式矫形外科设备。就在同一天,强生表示DePuy正为另一款名为ASRXL髋关节植入物的营销行为接受联邦检察机构调查。
据美国中文网报11月5日报道,美国强生公司(Johnson & Johnson)因为误导性和不实推销药物并向医生及疗养院提供回扣,11月4日被宣布罚款22亿美元(约合134亿元人民币)。
美国司法部4日宣布,美国强生公司已经同意支付22亿美元,以了结其向医生和药房提供回扣、以及非法营销药物用于未经批准用途的刑事和民事指控。” 据悉,在总计22亿美元的和解金中,有17.2亿美元是支付给美国联邦和州政府的民事和解金,另有4.85亿美元属于刑事罚款和没收利润。
美国司法部4日发表声明说,美国强生公司将支付超过22亿美元罚金,了结对其违法销售药品和向医生及药商提供回扣的刑事及民事指控。美国司法部长埃里克·霍尔德在新闻发布会上指责强生等医药公司为“中饱私囊”,“毫无顾忌地拿社会上最弱势的群体——儿童、老人和残疾人的健康冒险。
6月13日,强生在华各企业相关负责人也就强生公司全球一致的产品质量方针/管理体系和产品召回制度,以及近期某媒体报道的产品召回问题向国家食品药品管理总局有关负责人做了汇报。强生公司坚持在全球实施一致的公开、透明的产品召回制度,这体现了公司对消费者健康与安全的承诺。
美国食品药品管理局(FDA)官网昨日公布,因生产时鉴别有误,强生公司已在美国开始召回20万瓶可能含有微小塑料颗粒的婴幼儿布洛芬药物,该颗粒物被指易引发潜在危险。
新华网北京5月4日电作为世界上规模最大的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司之一,美国强生日前再次因为销售致癌爽身粉被判向受害者赔偿5500万美元(约3.6亿元人民币)。就在今年2月,强生在另一起相似的案件中败诉,向一名因卵巢癌去世的女性家属赔偿7200万美元(约4.7亿元人民币)。
据该案的律师称,这是强生首次在与上述产品相关的诉讼中被要求作出损害赔偿。 2013年10月,美国南达科他州Sioux Falls一家联邦法院也曾裁定,强生的婴儿爽身粉产品是导致一位女原告患上卵巢癌的因素之一。
美国食品药品管理局(FDA)官网昨日公布,因生产时鉴别有误,强生公司已在美国开始召回20万瓶可能含有微小塑料颗粒的婴幼儿布洛芬药物,该颗粒物被指易引发潜在危险。布洛芬具有退烧及镇痛疗效,本次召回将涉及布洛芬原始浆果风味悬滴剂的三个批次的产品,该产品主要用于2岁或2岁以下婴幼儿的退烧及镇痛。
2013年10月,美国南达科他州Sioux Falls一家联邦法院也曾裁定,强生的婴儿爽身粉产品是导致一位女原告患上卵巢癌的因素之一。
据美国媒体日前报道,美国女孩萨曼莎10年前服用强生公司生产的儿童布洛芬后双目失明,并且身上皮肤受损。据美国媒体报道,萨曼莎10年前服用强生药厂生产的儿童布洛芬(止痛消炎药)后双目失明,并且全身90%的皮肤被灼伤。