2012年8月7日，广州，广东省中医院芳村分院里，王敏接受治疗。 图片来源：cfp
国际在线消息：志愿者8月5日上传的微博，触痛了无数网友的心。视频中的小女孩王敏瘦得只剩下皮包骨，额头和手脚都有不同程度的皮肤溃烂，有些创口流着脓水，左大腿处还用两块木板做固定，整个人颤颤巍巍地蜷缩在一辆轮椅中，似乎一阵稍大点的风就可以把她吹走。即使病成这样，王敏依然很懂礼貌很有理想，她冲着来看她的好心人挥手，甜甜地打招呼，通过镜头告诉人们，她想治好病，想去读书。
她的故事
5岁感染罕见皮肤病
5岁前，小敏是一个健康可爱的小女孩，爱笑爱闹。虽然家在农村，但父母对小敏和哥哥一视同仁，都视为心头肉。5岁时，不知道为什么，小敏的额头上突然长出了一个大包，起初家人并没在意，可当大包被当地医院割掉之后不久，可怕的事情发生了。同样的大包又继续长出来，并陆续开始出现在小敏的额头上和脸上，逐渐蔓延到手脚，甚至有些地方出现了感染，渐渐地皮肤溃烂流脓，日益严重。
为了给女儿治病，父亲王基棠和母亲吴如丽操碎了心，把家里能卖的东西卖掉，借遍所有的亲戚朋友，凑了一些钱趁小敏放假时带着她四处看病。然而，令人绝望的是，小敏的病情越来越严重，甚至没有一家医院可以确诊小敏到底得了什么病！看着女儿被怪病折磨得痛不欲生，瘦得只剩皮包骨头，王基棠一度曾想过放弃，但终究狠不下心。“他爸爸想过放弃，可看着女儿这么懂事这么聪明，狠不下心啊……”吴如丽哽咽着说。
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