据香港《文汇报》8月11日报道，埃博拉死亡人数不断上升，美国食品和药物管理局(FDA)日前才同意进行人体试药，目前仅2名美国白人医护人员接受试验药物的治疗。有人批评此做法不公，另有人则反指若非洲黑人患者服药后死亡，可能被渲染为“美国药厂把黑人当作白老鼠”，这引起谁应先被救的道德争议。

　　据报道，2名美国患者服用Mapp药厂生产的药物“ZMapp”，情况正好转，药厂指2人所属志愿组织得知药物消息后要求试药，配药决定没有任何偏袒，华府表示当有更多药物时，会分派给病人测试。

　　肯尼亚人权分子基艾认为美国的做法不公平，直言“非洲人的生命价值较低”。“无国界医生”公共卫生专家斯普雷彻表示：“分配药物不公，或会令非洲人更不信任西医。”但他认为药物若有效，可增加当地人对西医的信赖还可以提升求医动力。

　　据报道，美国疾病控制及预防中心(CDC)表示，利比里亚与尼日利亚已要求美国供药，不过美方预计数月内只可生产数百剂药，其他仍在试验的药物，包括日前获批人体试验的加拿大药厂Tekmira的药物“TKM-Ebola”，数量同样有限。