张跃均正在写作业

　　映象网讯（记者 李雪妮/文图）她叫张跃均，今年11岁，家住焦作市山阳区百间房办事处富康社区。3年前，她被查出患了罕见的先天性椎管内占位肠原性囊肿，然而这种病目前不能得到根治，只能通过手术来控制肿瘤扩散。

　　如今，历经2次手术的她，还需再次手术。但她家中是一贫如洗，再也拿不出一分钱来为她治病了。然而乐观向上的她，没有抱怨父母的无能为力，也并没有被病魔打倒。

　　【乐观】身患重病却依旧努力学习

　　5月3日，在一个不足50平方米的旧房里，记者看见了正趴在写字台上写作业的张跃均：大大的眼睛，白皙的皮肤，很是讨人喜欢。

　　当记者问起她身体有啥不舒服时，得到的却是一句“没有啊！”似乎得病的不是她自己。与张跃均交谈过后，她才向记者透露了自己的身体不适：“平时就是感觉胳膊、大腿、后背酸痛，还有就是感觉视力不好了！”轻描淡写的言语中，让人无法想象眼前这个乐观的女孩竟身患重病。

　　“如果没有生病，我应该上五年级了，但是因为生病耽误了好长时间，所以我现在才上到四年级！”张跃均十分惋惜地说，“如果再动手术的话，还会耽误我的学习，所以我得加把劲，不能掉队了！”

　　母亲朱金凤告诉记者：“女儿在生病之前，学习成绩一直名列前茅，她现在很珍惜学习时间，没事就趴在写字台上看书。”

　　【回忆】一次意外摔倒，发现了罕见的先天性疾病

　　张跃均得病的事还得追溯到3年前。2010年3月，张跃均还是一名小学二年级的学生。一天中午，张跃均一不小心摔倒在地，至此，她的病才被发现。

　　“孩子从学校回来后一直哭闹着说脖子疼，我们带她去医院做了检查，最后确诊为先天性椎管内占位肠原性囊肿。”父亲张钢太回忆，“医生告诉我们孩子的病十分罕见，如果不及时救治将会导致全身瘫痪。”

　　女儿患病的事实给张钢太夫妻俩当头一棒，经过多方面打听，他们在当年的5月去了北京天坛医院。专家组经过检查和分析后告诉张钢太：“孩子的病在国内尚属首例，目前还没有根治的好办法，只能通过手术来控制肿瘤的扩散。”这样的结论让张钢太夫妻俩陷入了无底的深渊。流着泪水，他们让专家为女儿进行了第一次手术。

　　2013年4月，张跃均的病情加重，无奈之下，张钢太再次带女儿到了北京，为她进行了第二次手术。

　　【困境】需要再次手术，高昂费用阻挡了治病路

　　张钢太原是焦作耐火一厂的工人，厂子倒闭后靠打临工挣点钱，母亲朱金凤没有工作，一家人的月收入加起来仅有2000多元。

　　3年来，张钢太夫妻俩为了给女儿看病，不仅花光了家里的所有积蓄，而且还欠了不少外债。就连整个屋子，也没有一件像样的家具，而餐桌、沙发等生活用品都是邻居们送的。

　　“为了给女儿治病，我们去过好多医院。”张钢太说女儿看病前前后后大概花费有15万元。

　　今年，张跃均的病情越来越严重，上个月去医院检查过后，医生交代他们要尽快为女儿做手术，这让夫妻俩束手无策。“一次手术费至少得5万元，可我们现在真拿不出一分钱了！”朱金凤掉下了无助的眼泪。

　　在此，今报记者呼吁社会各界爱心人士，如果有能力就伸手帮帮这个爱学习的小女孩吧！

    记者电话13619856188