面对着摄像机的王海龙显得有些腼腆

　　映象网讯（记者 马珊珊 图/文）渐冻人症对我们来说是一个陌生的名词，正如其名凡是得上这种病的患者会肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，逐渐丧失行为能力，从出现症状开始，患者平均寿命在2-5年之间。

　　1989年10月出生的郑州人王海龙正是这样一个特殊病种患者，从3岁起他就被诊断患有渐冻人症，医生曾经断定他活不过20岁。但他用对音乐的热爱，用对生活的热爱一步步的走到了今天。他不仅努力的实现自己的梦想，也在为救助他人而不断地努力。

　　2013年10月27日，当王海龙听说有难好人刘东兴的事迹后，就随姥姥王淑荣走向街头，组织义演最终为其募集到了万元善款。当他亲手将善款交予刘东兴手上时，他却什么话也说不出来，只是一味的流泪。“当时不知道该说什么，看见他就觉得太可怜了，想鼓励但是不知道说什么。”王海龙说。

　　“其实支持我一步步走到今天的最大动力就是我的乐观。自从我发现我能唱歌，我就想去广场上唱歌赚钱，去做一些公益行动，虽然我自己的身体是现在的这个样子，但是我希望其他的有困难的人能够得到最大的帮助。”王海龙说，“我的最大梦想是建立一个梦想基金会，去帮助更多的人，当初我生病时有很多人来帮助我，现在我要用我的能力去帮助更多的人。”

　　10月30日，记者带您走进王海龙的家中，带您走进渐冻人的生活。

　　也许是对陌生人来访的感受到了拘谨，王海龙的双手仅仅的握着

　　姥姥给海龙穿上了鞋子

　　在海龙练歌前，姥姥都会亲自帮他带好眼镜

　　这张小小的工作台就是海龙的一片小天地，他可以在这里练歌，也可在这里回味他的过去

　　海龙对音乐的剪辑还是很有一套技巧的

　　由于海龙只剩下两根手指可以做动作，聪明的他调出软键盘来打字搜索

　　小小的书房里，爷孙三人在坐着各自的事情，姥爷在练书法，姥姥在旁专心的看着海龙，海龙在尽情的歌唱

　　练完歌后，海龙害羞的朝着记者笑了下，说自己发挥的不好。　

　　海龙的房间内挂满了这些年他走过的路程。

　　由于二老年龄也大了，于是姥姥的弟弟来住在家中帮忙照顾海龙

　　姥姥翻出海龙小时的照片，因为害怕失去，便在每一阶段都拍下了照片

　　十几岁的海龙看起来还是很精神的

　　练完歌后，姥姥将海龙推了出来，因为行动不便，海龙很少出门，他的活动地方一般就是书房与客厅。

　　听见了我们的告别，海龙让姥姥将手机拿了出来，记下了我们的电话，并表示会与我们多多交流